- Article de bases documentaires
|- 10 mars 2006
|- Réf : P218
(rapport d’essai papier ou fichier électronique). Système de gestion : ensemble permettant de gérer... Progiciel de gestion, un LIMS (Laboratory Information Management System) est une méthode utilisée... de la qualité et de la productivité. Les progiciels de gestion de laboratoire sont des outils informatiques... ou automatiquement grâce aux calculateurs. Dans la plupart des laboratoires, le LIMS opère la gestion des données...
Les articles de référence permettent d'initier une étude bibliographique, rafraîchir ses connaissances fondamentales, se documenter en début de projet ou valider ses intuitions en cours d'étude.
- ARTICLE INTERACTIF
|- 10 févr. 2024
|- Réf : SE2500
gestion des risques... , l’analyse de risques ou la gestion du processus de réalisation des logiciels. Les principales solutions... spécifiques, adaptées à la gestion des risques de ces systèmes. Cet article présente les risques... à la sécurité et à la gestion des risques dans les entreprises sont préalablement introduits dans les articles...
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- ARTICLE INTERACTIF
|- 10 mars 2024
|- Réf : SE2501
, il est recommandé de lire les concepts généraux relatifs à la sécurité et à la gestion des risques des systèmes... ). La gestion de risques exige de bien concevoir, bien construire, bien exploiter, bien maintenir les systèmes... Acquisition ) ; logiciels de gestion de production assistée par ordinateur (GPAO, MES) ; logiciels d... . Quant aux malfaiteurs, ils ont révélé avoir publié plus de 20 % des fichiers dérobés. Le célèbre constructeur...
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- Article de bases documentaires : FICHE PRATIQUE
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- 31 mars 2015
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- Réf : 1432
Les laboratoires désirant mettre en œuvre un système de management de la qualité doivent élaborer une documentation qualité permettant de formaliser leur organisation, décrire leur activité d’étalonnage et d’essai, démontrer leurs compétences et assurer la traçabilité des résultats de l’instrument jusqu’au certificat.
Cette documentation qualité doit suivre des règles permettant d’assurer une cohérence documentaire tout en respectant les exigences de la norme ISO/CEI 17025 et de l’accréditation.
Les objectifs de cette fiche sont, d’une part de présenter les pratiques en matière de documentation qualité que les laboratoires doivent mettre en œuvre pour respecter les exigences de la norme ISO/CEI 17025 et les règles de l’accréditation, d’autre part de donner des conseils pour assurer une gestion efficace de cette documentation.
Les fiches pratiques répondent à des besoins opérationnels et accompagnent le professionnel en le guidant étape par étape dans la réalisation d'une action concrète.
- Article de bases documentaires : FICHE PRATIQUE
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- 02 janv. 2017
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- Réf : 1535
Quels documents sont susceptibles d’être gérés dans le système de management de la qualité ? Trop souvent, le système qualité se focalise sur les documents de type procédures, instructions, modèles d’enregistrements et oublie d’appliquer les règles de gestion pour les documents opérationnels de l’entreprise, ceux qui ne sont pas exigés explicitement par la norme mais nécessaires au fonctionnement de l’entreprise.
Cette fiche se focalise sur la gestion de ces documents :
- Comment les repérer ?
- Comment les gérer ?
- Qu’apporte le SMQ dans la gestion de ces informations documentées ?
Amélioration des performances, Certification ISO 9001, Management intégré...